한올바이오파마는 자가면역질환 치료제 임상 3상을 시작으로 아시아 시장 진출을 본격화할 예정이다.

회사는 또한 치료제 후보물질의 사용을 다른 자가면역질환으로 확대할 계획이다.

한국의 대표적인 생명공학 기업인 한올바이오파마가 2022년 하반기 일본에서 자사의 새로운 자가면역질환 치료제의 임상 3상을 시작할 것이라고 발표한 것으로 알려졌다.

보고서에 따르면 HanAll이 아시아 전역으로 입지를 확장하는 데 집중하면서 이러한 움직임이 나타납니다.

회사 대변인은 한올이 한국, 오세아니아, 일본 등 역외 지역에서 치료제 후보물질인 바토클리맙에 대한 모든 권리를 보유하고 있는 만큼 글로벌 블록버스터를 국내 시장에 내놓는 것이 더 이상 비전이 아닌, 현실.

대변인은 한올이 올해 말 일본에서 MG 치료를 위한 바토클리맙의 임상 3상을 시작함으로써 전 세계 환자들에게 혁신적인 치료법을 제공할 계획이라고 덧붙였다.

초보자에게 중증 근무력증(MG)은 근육 약화를 특징으로 하는 심각한 신경근 접합 자가 면역 장애입니다. 보고서에 따르면 미국에서만 약 65,000명이 이 장애를 앓고 있습니다.

불충분한 효능 및 안전성 문제로 인해 현재의 치료법에는 한계가 있습니다. 한올의 글로벌 라이선스 파트너인 이뮤노반트(Immunovant)는 최근 미국에서 MG 환자를 대상으로 바토클리맙 HL161의 임상 3상을 시작했다.

일본 시장도 바토클리맙 임상에 대한 기대감이 크다고 회사 측은 설명했다. 일본의 MG 시장은 20,000명 이상의 환자가 있는 국가에서 3억 달러의 가치에 도달할 것으로 예상됩니다.

일본에서 임상 3상을 시작한 후 바토클리맙 적응증을 다른 자가면역질환까지 확대할 계획이라고 밝혔다.

HanAll에 따르면 batoclimab은 개발 과정에서 발생할 수 있는 문제와 상관없이 기존 과학에 새로운 혁신을 가져올 수 있는 회사의 능력을 보여줍니다. 회사는 난치성 질환에 대한 가능한 치료법을 제공하기 위해 미개척 분야에 대한 연구를 계속하기로 약속했습니다.

출처 출처 : https://www.koreatimes.co.kr/www/tech/2022/07/779_332536.html