시오노기앤컴퍼니의 코로나19 실험약이 일본에서 긴급 승인을 받아 국내에서 사용 가능한 세 번째 경구용 치료제이자 국내에서 최초로 개발된 치료제가 됐다.

가토 가쓰노부 후생노동성 장관은 일본 후생성이 전문가 패널이 치료를 승인한 후 12세 이상의 COVID-19 환자에 대한 응급 치료를 승인했다고 말했습니다.

시오노기는 소량의 Xocova를 투여받은 환자들이 위약을 투여받은 환자들보다 더 빠른 24시간 이내에 증상이 사라지는 것을 보았다고 말했다.

카토는 이미 승인을 받은 경구용 약물과 달리 Xocova는 경증에서 중등도의 증상을 보이는 환자가 아무런 위험 없이 복용할 수 있다고 주장했다.

일본은 Xocova의 승인 이전에 코로나 바이러스를 치료할 두 가지 알약을 가지고 있었습니다. 현재 시판 중인 미국 제약사에서 개발한 두 가지 약물보다 사용 편의성이 높아 승인 여부를 면밀히 모니터링했다.

시오노기의 코스는 5일 동안 7알만 복용하는 것으로, 같은 기간 동안 각각 40~30알이 필요한 머크의 라게브리오와 화이자의 팍슬로비드보다 적다.

COVID-19 알약은 세계가 바이러스와 함께 생활하는 '뉴 노멀'에 적응하고 더 많은 사람들이 추가 예방 접종을 받는 것에 지쳐감에 따라 질병 퇴치의 중심 무대를 차지하고 있습니다.

총리실에 따르면 1차 2차 접종은 약 80%가, 3차 접종은 일본 인구의 3분의 1 정도로 줄었다.

이 승인으로 세계에서 가장 오래된 국가 중 하나이며 전염병 사망률이 가장 낮은 일본은 항바이러스제를 안정적으로 국내에 공급할 수 있게 되었습니다.

Shionogi는 또한 해외에서 약을 판매할 기회를 찾고 있습니다. 일본 제약회사는 미국을 포함한 전 세계 정부와 실험적인 항바이러스제 판매를 협상하고 있습니다.
출처 크레딧: https://www.japantimes.co.jp/news/2022/11/22/national/science-health/shionogi-covid-xocova-approval/